The primary endpoint of this study

The primary endpoint of this study was the tolerance/hypoallergenicity of the new AAF in infants with CMPAand intolerance to eHFs at 1 month. It was defined as theabsence, for these infants, of allergy symptoms that led tostudy termination during the first month. The secondaryendpoints were (i) resolution of the dominant CMPAsymptom, (ii) resolution of other CMPA symptoms, (iii)resolution of general symptoms potentially associated withCMPA and related to daily family life, and (iv) anthropometric variables in accordance with WHO growth curves.

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本研究的主要终点是 新 AAF 对 CMPA 婴儿的耐受性/低过敏性， 并且在 1 个月时对 eHF 不耐受。对于这些婴儿来说，它被定义为在第一个月内 没有导致终止研究的过敏症状。 次要 终点是 (i) 主要 CMPA 症状的 解决，(ii) 其他 CMPA 症状的解决，(iii) 可能与 CMPA 相关且与日常生活相关的一般症状的解决，以及 (iv) 人体测量变量与 WHO 生长曲线。

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本研究的主要终点是耐受性/ 新型AAF对CMPA婴儿的低过敏性 1个月时对eHFs的耐受性。它被定义为 对于这些婴儿来说，没有导致过敏的过敏症状 在第一个月内终止学习。第二 终点是（i）显性CMPA的分辨率 症状，（ii）其他CMPA症状的解决，（iii） 解决可能与疾病有关的一般症状 CMPA与日常家庭生活有关，以及（iv）符合世卫组织生长曲线的人体测量变量。

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这项研究的主要终点是容忍/CMPA患儿新型AAF的低变应原性和对eHFs的不容忍在1个月内。它被定义为对这些儿童缺乏过敏症状导致学习第一个月结束。二级终点是(I)占支配地位的CMPA决议症状，(ii)其他CMPA症状的解决，(iii)一般症状的解决可能与CMPA和与日常家庭生活有关的变量，以及(iv)人类指标变量根据谁生长曲线。

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