These results indicate that surviva

These results indicate that survival of B16F10 melanoma cells after combined treatment with melatonin and ER stress inducers is suppressed through regulation of the PI3K/Akt/mTOR pathway. Melatonin combined with thapsigargin or tunicamycin appears to be a promising strategy for effective melanoma treatment.

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这些结果表明，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 通路，B16F10 黑色素瘤细胞在用褪黑激素和内质网应激诱导剂联合治疗后的存活率受到抑制。褪黑激素联合毒胡萝卜素或衣霉素似乎是有效治疗黑色素瘤的有前途的策略。

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这些结果表明，褪黑素和内质网应激诱导剂联合治疗后，B16F10黑色素瘤细胞的存活通过调节PI3K/Akt/mTOR通路而受到抑制。褪黑素联合他卡西加金或衣霉素似乎是有效治疗黑色素瘤的一种有希望的策略。

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这些结果表明B16F10黑色素瘤细胞在与褪黑素联合治疗后的生存及其应激诱导通过调节pi 3k/acto/mtor途径被抑制。褪黑素与thapsigargin或突尼斯霉素结合似乎是有效治疗黑色素瘤的一种有希望的策略。

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